PAX(ПАКС) - 6
комплексная пищевая добавка
для генного восстановления сетчатки и хрусталика глаза
Упаковка: 30 капсул по 0,45 гр.
При нехватке РАХ-6
разрушаются
- важнейшие балансы;
возникает
- множество дефектов и заболеваний органа зрения.
Самый эффективный и безопасный метод, – это применение внутрь РАХ-6.
В ходе клинических исследований
отмечена высокая эффективность РАХ-6 при
- близорукости и
- дальнозоркости.
Применение РАХ-6 рекомендовано для применения в зависимости от преимущественного поражения сетчатки или зрительного нерва
по следующим подгруппам:
- амавроз врождённый – наследуемая абиотрофия палочек и колбочек сетчатки и атрофия зрительных нервов, проявляющиеся быстрым развитием двусторонней центральной скотомы. Наблюдают преимущественно у мужчин, может развиваться в любом возрасте. Характеризуется прогрессирующим ухудшением зрения;
- атрофия зрительного нерва – конечный результат дистрофических изменений ганглиозных нейронов сетчатки;
- пигментная дегенерация сетчатки – прогрессирующая атрофия нейроэпителия с атрофией и пигментной инфильтрацией внутренних слоёв сетчатки. Основные проявления обусловлены утратой палочек сетчатки;
- коллоидная дегенерация сетчатки. Множественные очаги округлой формы беловатого цвета, расположенные у диска зрительного нерва и в зоне между верхней и нижней артериолами;
- дистрофия глазного дна;
- кистозная дистрофия жёлтого пятна;
- дистрофия палочек и колбочек;
- дистрофия пигментного эпителия сетчатки;
- ранняя дистрофия сетчатки;
- дистрофия хлориоидеи центральная;
- наследственная дистрофия сосудистой оболочки глаза;
- наследственные ретинальные дистрофии;
- врождённые аномалии заднего сегмента глаза.
РАХ-6 эффективен при следующих патологиях:
слепота ночная
– резкое ухудшение зрения в условиях пониженной освещенности – возникает при дефиците ретинола (гемералопия алиментарная, гемералопия симптоматическая (заболевания сетчатки сосудистой оболочки глаза, зрительного нерва, поражения печени), а также при ряде врождённых состояний;
слепота цветовая (ахроматопсия)
– отсутствия цветового зрения. Возможность различать любые цвета определяется присутствием в сетчатке всех трёх зрительных пигментов;
слепота приходящая
– острый эпизод полной или частичной потери зрения, длящейся обычно не более 10 минут;
- хориоидеремия.
Особенности РАХ – 6
РАХ -6 выступает
- как средство управления генами при развитии глаз и других органов чувств, в том числе
некоторых
- нервных и
- эпидермальных тканей;
является
- членом семейства белков РАХ;
- одним из ключевых белков, индуцирующих развитие глаза, он необходим для
правильного формирования
- хрусталика роговицы;
- радужки;
- сетчатки;
- зрительного нерва;
взаимодействует
- с другими белками экстрацеллюлярного матрикса – миоцилином, фибронектином, фибрилином, ламинином и коллагеном 6 типа. Эти взаимодействия
обеспечивают
- регулирование формирования экстрацеллюлярного матрикса;
- оттока внутриглазной жидкости из трабекул.
Белок РАХ-6
играет
- ключевую роль в развитии нервных тканей, особенно тканей глаза;
относится
- к тканеспецифическим транскрипционным факторам с парным доменом, участвующим в окулогенезе (развитии глаз) и других процессах развития;
контролирует
- процесс синтеза мРНК, связываясь с определёнными участками ДНК;
выполняет
- важные функции в развитии глаз;
является
- важным компонентом системы детоксикации ксенобиотиков;
регулирует
- динамические процессы в митохондриальной сети зрительного нерва, нарушение которых приводит к апоптозу.
При нарушении работы белка РАХ-6
развиваются
- патологии сетчатки глаз;
- зрительного нерва;
- глаукома;
- катаракта (включая пресененильную катаракту);
- дистрофия роговицы (тонкая роговица);
- нарушения метаболизма;
обусловливаются возникновением и развитием
- первичной открытоугольной глаукомы взрослых;
- первичной открытоугольной глаукомы взрослых с нормальным глазным давлением;
происходит
- формирование более тяжёлого клинического фенотипа глаукомы с дебютом чаще до 30 лет.
Существуют три основных патогенетических механизма развития наследственной оптической глаукоматозной нейропатии при наследственных глаукомах:
1) Наличие морфологических дефектов структур переднего отдела глаза, приводящих к нарушениям гидродинамики, повышению внутриглазного давления и развитию глаукоматозной оптической нейропатии;
2) Нарушения биохимических процессов трабекулярной зоны переднего отрезка глаза, приводящие к нарушениям гидродинамики, повышению внутриглазного давления и развитию глаукоматозной оптической нейропатии;
3) Нарушение динамических процессов митохондриального хондриома зрительного нерва, приводящее к апоптозу зрительного нерва и развитию его глаукоматозной атрофии.
Активность белка
в норме
- обнаруживается в производные различные листки эктодермы (роговице, хрусталике, радужке, реснитчатом теле, сетчатке, хориоидеи).
Ген РАХ-6 кодирует белок-регулятор транскрипции РАХ-6, который распознаёт гены-мишени через ДНК.
Нарушение выработки белка РАХ-6
ассоциированы с множеством
- патологий;
- расстройств органов зрения.
Применение РАХ-6
приводит к
- восстановлению хрусталика;
- роговицы;
- сетчатки;
может являться
- одним из условий профилактики осложнения глауком.
рекомендуется
- от первичной врождённой глаукомы;
- от открытоугольной юношеской глаукомы;
- первичной открытоугольной глаукомы у взрослых,
как с
- повышенным,
так и с
- нормальным внутриглазным давлением;
применяется для
профилактики
- глаукомы в наследственно-отягощённых семьях;
- потери зрения;
для улучшения
- функционального состояния зрительного аппарата;
при
- первичной открытоугольной юношеской глаукомы (характерна манифестация в возрасте 11-35 лет);
- первичной открытоугольной глаукоме взрослых с нормальным внутриглазным давлением (характеризуется постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления. Заболевание манифестируется в возрасте старше 35 лет, является наиболее распространённой формой среди наследственных глауком. Основными признаками заболевания являются глаукоматозная и атипическая нейропатия, повышение внутриглазного давления. В большинстве случаев глаукома возникает и прогрессирует незаметно для больного.
- 13-ти клиникогенетических вариантах глауком и позволяет проводить профилактику и лечение этой разнородной, тяжёлой инвалидизирующей патологии органа зрения.
Основное клиническое проявление
– глаукоматозная оптическая нейропатия (внутриглазное давление остаётся в пределах нормальных популяционных значений).
Глаукоматозный процесс развивается абсолютно бессимптомно, что значительно затрудняет диагностику на ранних стадиях. По мере прогрессирования происходит сужение полей зрения, снижение остроты зрения.
Широкий спектр моногенных врождённых пороков развития глаза, сопровождающихся глаукомой, обусловливают мутации в гене РАХ-6.
Принимать: по 1 капсуле один раз в день после еды, запивая стаканом чуть тёплой воды.
Минимальный курс - 3 месяца.
Хранить: в прохладном тёмном месте
Срок годности: 2 года
Производитель: ООО “СОВО-СОВА”, гор. Санкт-Петербург
Комплексная пищевая добавка - не является лекарством
Описание факторов риска развития катаракты:
- световая энергия (ультрафиолетовое, фиолетовое, инфракрасное излучение). Ультрафиолетовое излучение – одна из причин образования свободных радикалов, что приводит к фотоокислению мембран клеток. Активизируются флуоресцирующее компоненты, происходит жёлтое окрашивание ядра хрусталика. В южных странах в горной местности частота катаракты выше, чем в зонах с умеренной инсоляцией;
- микроволновое, СВЧ, рентгеновское, ионизирующее, гамма-излучение, электротравма;
- химические (токсические, алкоголь), лекарственные препараты, экологические факторы (радионуклиды, соли тяжёлых металлов), избыток или недостаток кислорода, курение. Табачный дым содержит кадмий изоционат, повреждающие структуру хрусталика. Ионы кальция, цинка, свинца, калия, магния и натрия участвуют в ионномобмене, и могут изменять прозрачность хрусталика;
- дефицит некоторых протеинов (особенно РАХ-6), витаминов и микроэлементов, заболевания пищеварительной системы (гепатит, энтерит). Отмечена связь между эпизодами обезвоживания, диареи и катарактой;
- механическая травма глаза, внутриглазная хирургия;
- генетические особенности (частота, время возникновения и отличительные признаки помутнения хрусталика в различных семьях).
По локализации помутнений возрастную катаракту делят на корковую и ядерную.
Чаще встречается корковая:
- первые признаки помутнения возникают в коре хрусталика у экватора, центральная часть длительное время остаётся прозрачной.
При ядерной
– помутнения возникают в эмбриональном ядре и распространяются во всех направлениях; ядро склерозируется, становится плотным и не эластичным.
Осложнённая катаракта развивается в результате другого первичного заболевания органа зрения:
- хронического переднего увеита;
- близорукости;
- глаукомы,
- врождённых дистрофий и др.
Метаболическая катаракта – это следствие эндокринных нарушений и биохимических аномалий.
При сахарном диабете возникает рана, быстро прогрессирует (характерное помутнение ядра).
Классическая диабетическая катаракта встречается у 2-3% больных диабетом (часто у молодых) диагностируют хлопьевидные точечные помутнения, напоминающие снег, которые локализуются в передних и задних поверхностных слоях кортекса. В дальнейшем развивается белое помутнение коры.
Дерматогенная катаракта при кожных заболеваниях (атопический дерматит, пойкилодермия, склеродермия).
Врождённая катаракта встречается у трёх из 10 000 новорождённых. В 66% случаев процесс двусторонний.
Помутнение хрусталика может протекать бессимптомно.
На ранней стадии отмечаются:
- «туманное зрение»;
- чёрные пятна перед глазами;
- изменение цветовосприятия;
- блики;
- сверкание;
- непереносимость яркого света (в том числе прямых солнечных лучей).
Количество бликов варьирует в зависимости от локализации и размера помутнения. У пациентов с периферическим помутнением зрение
ухудшается
- при расширении зрачка и
улучшается
- при ярком освещении.
Пациенты с центральным помутнением
- быстро теряют зрение,
- видят лучше вечером, при расширенном зрачке и тусклом освещении.
При ядерном склерозе
- изменяется индекс преломления хрусталика;
- ухудшается зрение вдаль, пациенты могут читать без пресбиопических очков, встречается монокулярная полиопия (двоение или троение предметов).
Зрительные нарушения безболезненны (в хрусталике отсутствуют сосуды и нервы), постепенно прогрессируют.
Патологию определяет врач-офтальмолог с помощью щелевой лампы.
Предварительно пациенту расширяют зрачок, что даёт возможность осмотреть периферию хрусталика, так как часто начальные изменения возникают именно там. Выполняют ультразвуковое сканирование для получения информации о состоянии зрительного нерва и сетчатки, оценки размеров глаза. Определяют остроту зрения. При подозрении на сопутствующую патологию назначаются дополнительные исследования.
РАХ-6
играет ключевую роль
- в поддержании мультипотентного состояния нескольких видов прогениторных клеток (нейрональной сетчатки, пигментного эпителия сетчатки, радужки и реснитчатого тела, коры и некоторых подкорковых структур головного мозга) и их пролиферации.
регулирует экспрессию
- специфических транскрипционных факторов – регуляторов дифференцировки разных клеточных линий, запускающих разные программы развития, причём может действовать и как активатор, и как супрессор транскрипции, рекрутируя ремоделирующие хроматин ферменты, контролирует терминальную дифференцировку некоторых клеточных линий глаза, в том числе вторичных волокон хрусталика, гладкой мышцы сфинктера радужки и других.
участвует
- в регуляции экспрессии различных компонентов нескольких сигнальных путей: FGF, Hedgehog, Notch, ретиноевой кислоты, TGF-в/BMP и WNT, регулирует кинетику клеточного цикла, адгезию, миграцию, выживание клеток внутри- и внеклеточный гомеостаз.
Во взрослом организме белок РАХ-6 отвечает за
- поддержание пула стволовых клеток в эпителии хрусталика, лимбе роговицы, сегментном эпителии реснитчатого тела и радужки, глиальных клетках Мюллера, в субгранулярной зоне гиппокампа и субвентрикулярной зоне новой коры;
имеет
- широчайший спектр биологических эффектов.
Множественность его функций обеспечивается несколькими его свойствами:
- сложным и динамичным тканеспецифичным паттерном экспрессии;
- широкими возможностями посттранскрипционной и посттрансляционной модификации;
- наличием в структуре двух ДНК - связывающих трансактиваторных доменов;
- способностью белка в разных клеточных контекстах взаимодействовать с большим числом разных кофакторов, модулирующих его активность.
Комплексная пищевая добавка - не является лекарством